Le test ADN pour la maternité est un test qui détermine si une femme peut être la mère biologique d’un enfant. De la même manière que pour les tests de paternité, ce test compare le schéma ADN de l’enfant à celui de la mère présumée. De cette manière, la parenté entre les deux peut être établie et la confirmation de maternité déterminée.
Dans quels cas un test de maternité est-il nécessaire?
Les résultats des tests de maternité sont normalement utilisés dans les cas suivants:
• Confirmer le lien de parenté d’un enfant adopté avec sa mère biologique.
• Vérifier si la mère légale est ou non la vraie mère biologique.
• Confirmer qu’un embryon conçu par Fertilisation In Vitro correspond à la mère destinataire.
• Confirmation légale du lien de parenté avec la mère dans les procédures administratives de regroupement familial.
• Identifier d’éventuels restes humains.
• Confirmer le lien de parenté d’un enfant avec sa mère biologique.
• Validation d’un lien de parenté entre un enfant et sa mère dans le cadre de procédure d’héritage.
Le test de maternité peut être réalisé pur un usage informatif (à usage personnel) ou légal. Dans ce dernier cas, une procédure de validation et contrôle de l’identité des individus participants est nécessaire et accompagne un processus de documentation qui permet que les résultats des tests puissent être légalement admis par les tribunaux et d’autres agences gouvernementales.
Les échantillons doivent alors être prélevés par des professionnels qui certifient l’identité des participants.
Le laboratoire suit alors un protocoles d’identification des échantillons qui garantit une traçabilité depuis la prise d’échantillons jusqu’à l’émission du rapport d’analyse.
Comment les tests de maternité sont-ils réalisés?
Le test de maternité repose sur le fait que chaque personne hérite de la moitié de la composante génétique de chacun de ses parents, 50% par l’ovule de la mère et 50% par le sperme du père. Le profil génétique des deux participants est analysé et les résultats obtenus sont comparés.
Le prélèvement des échantillons est totalement indolore, et s’effectue à l’aide d’un écouvillon buccal, semblable à un coton-tige, qui est appliqué contre la joue à l’intérieur de la bouche et permet de collecter les cellules contenues dans salive.
Une fois les échantillons reçus, ils seront traités par le laboratoire à fin d’extraire et amplifier l’adn contenue dans les cellules. La matière biologique obtenue sera alors séquencée pour déterminer une succession de marqueurs, le profile génétique. La comparaison par rapprochement des profils de chaque participant permet de déterminer un indice de probabilité basé sur les fréquences de la population. La coïncidence des marqueurs entre les deux individus permet de confirmer à 99,99% le lien de parenté biologique. Dans l’hypothèse d’une absence éventuelle de lien de parenté, celle-ci, est quant à elle, confirmée à 100%.