TEST DE FRATRIE (CHROMOSOME X)

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Le test d’ADN de fratrie permet de réaliser une étude du chromosome X de deux sœurs et de résoudre les doutes éventuels concernant leur origine paternelle. La participation de la mère est nécessaire pour réaliser cette étude de fraternité.

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À propos de cette analyse

Les hommes ne possèdent qu’un chromosome X, issu de leur mère biologique, tandis que les femmes en possèdent deux ; l’un issu de la mère et l’autre du père. Or, comme le père ne possède qu’un chromosome X, il transmettra toujours le même à toutes ses filles.

L’étude de STR du chromosome X est réalisée aux sœurs présumées. Le chromosome issu de la mère est isolé (c’est pourquoi sa participation est nécessaire) et celui qui reste est issu du père biologique. Les deux chromosomes X issu du père sont ensuite comparés.

En cas de coïncidence, nous pouvons affirmer qu’il s’agit bien de sœurs du même père biologique, avec une fiabilité supérieure à 99,99 %. Les participantes sont sœurs du côté paternel.

En revanche, en l’absence de coïncidence, les participantes ne sont pas filles du même père biologique avec une fiabilité de 100 % ; et elles ne sont pas sœurs du côté paternel.

À l’issue de la comparaison, notre équipe réalise une étude statistique basée sur les calculs complexes de fréquences alléliques. Cette étude permet de conclure notre recherche avec des valeurs de fiabilité supérieures à 99,9 %.