TEST DE FATRIE (CROMOSOME Y)

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Des doutes sur la fraternité entre les hommes qui sont censés partager le même père.

Le test d’ADN de fratrie permet de réaliser une étude du chromosome Y entre des individus de sexe masculin et de résoudre les doutes éventuels concernant leur origine paternelle. L’étude du chromosome Y permet de réaliser des études de filiation.

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À propos de cette analyse

Seuls les hommes possèdent le chromosome Y. Les femmes possèdent deux chromosomes X. Le chromosome Y est transmis exclusivement par le père aux enfants, c’est pourquoi les fils d’un même père biologique ont le même chromosome Y.

Notre étude du chromosome Y se base sur l’étude de STR qui permet de comparer le profil du chromosome Y entre différents frères qui se soumettent au test. En cas de coïncidence, nous pouvons affirmer qu’il s’agit bien de frères du même père biologique, avec une fiabilité supérieure à 99,99 %. Les participants sont frères du côté paternel.

En revanche, en l’absence de coïncidence, les participants ne sont pas fils du même père biologique avec une fiabilité de 100 % ; et ils ne sont pas frères du côté paternel.

Cet héritage particulier du chromosome Y permet de réaliser des études de filiation du côté paternel, même en cas de maillons manquants de la chaîne générationnelle. Autrement dit, il est possible de documenter un même chromosome Y entre un individu de sexe masculin et son grand-père paternel voire même entre des membres masculins antérieurs du côté paternel.