NIPT: test prénatal non invasif

Le NIPT est le test prénatal non invasif (NIPT) le plus avancé, le plus complet et le plus précis pour la détection des anomalies chromosomiques, qui vous permettra d’obtenir des informations sur votre grossesse sans mettre en danger la santé de votre bébé.

• Le NIPT est capable de détecter les trisomies 21, 18 et 13 avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 99%, réduisant ainsi le besoin de tests prénataux invasifs tels que l’amniocentèse.
• Il fournit également d’autres options de détection: pour les altérations du nombre de chromosomes sexuels, d’autres trisomies (9, 16, 22) et 60 syndromes de délétion / duplication.
• Le test NIPT peut être effectué à partir de la dixième semaine de grossesse.
• Le NIPT convient également aux grossesses gémellaires, à la fécondation in vitro (FIV) et aux grossesses par don d’ovules.
• Si vous le souhaitez, le NIPT peut également fournir des informations sur le sexe du bébé.
• Les résultats seront prêts en 6 à 10 jours

Le NIPT est le test prénatal le plus complet, détectant le plus grand éventail d’anomalies.

Chez MyAdnLab, le prix d’un test prénatal non invasif est de:

Basique: 430€

Standard / Jumeaux: 500€

Plus: 850€

Options de dépistage prénatal non invasif (NIPT):

• Basique: Trisomies 21, 18, 13 + sexe fœtal
• Standard / Jumeaux: Trisomies 21, 18, 13 + aneuploïdies X et Y + sexe foetal
• Plus: Trisomies 21, 18, 13, 9, 16, 22 + aneuploïdies X et Y + panel 60 microdélétions + découvertes fortuites dans tous les chromosomes + sexe fœtal

Certaines femmes enceintes ont un risque plus élevé de transmettre des maladies génétiques, et la réalisation du test prénatal non invasif (NIPT) est particulièrement recommandée dans ces cas:

• s’il existe des antécédents personnels ou familiaux d’anomalies chromosomiques.
• chez la femme de 35 ans et plus.
• si les résultats de l’échographie fœtale, des résultats du dépistage sérique ou des résultats des tests de clarté nucale indiquent un risque accru d’aneuploïdie

LE TEST NIPT EST DISPONIBLE POUR TOUTES LES FEMMES QUI LE DEMANDENT, QUEL QUE SOIT L’ÂGE OU LE RISQUE GÉNÉTIQUE PRÉDÉTERMINÉ

• TRISOMIES
  Une trisomie est une modification du nombre de chromosomes, où trois chromosomes sont présents au lieu de la paire habituelle. La trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d’Edwards) et la trisomie 13 (syndrome de Patau) sont les trisomies les plus courantes pour les naissances vivantes. Ces anomalies chromosomiques sont causées par la présence d’une copie supplémentaire ou d’une copie partielle du chromosome 21, 18 ou 13. Ce matériel génétique supplémentaire peut provoquer des caractéristiques dysmorphiques, des anomalies congénitales et divers degrés de déficience intellectuelle. Le test NIPT peut détecter le risque que le fœtus présente des trisomies 21, 18, 13 et en plus des trisomies 9, 19 et 22 dans l’option Plus.

• ANEUPLOÏDIES DES CHROMOSOMES SEXUELS
  Une aneuploïdie des chromosomes sexuels est une altération du nombre de chromosomes X ou Y; soit une copie supplémentaire, soit l’absence d’un de ces chromosomes. Bien que les aneuploïdies des chromosomes sexuels soient généralement bénignes, des anomalies physiques, des troubles d’apprentissage et une infertilité peuvent survenir dans certains cas. Le test NIPT peut détecter les aneuploïdies sexuelles XXY (syndrome de Klinefelter), XXX (syndrome du triple X), XYY (syndrome de Jacob) et la monosomie X (syndrome de Turner), dans les options Standard / Twins et Plus.

• SYNDROMES DE SUPPRESSION / DUPLICATION
  Les syndromes de suppression et de duplication sont des anomalies dans lesquelles une petite suppression ou une duplication d’un fragment chromosomique se produit. La taille et la position de la suppression / duplication déterminent les caractéristiques cliniques présentes et leur gravité. Les caractéristiques cliniques des délétions / duplications peuvent inclure des retards de développement et une déficience intellectuelle, des problèmes de croissance et de comportement, des difficultés d’alimentation, un faible tonus musculaire, des convulsions et diverses malformations. L’option de test Plus est capable de détecter 60 syndromes de suppression / duplication et, sur demande, d’autres découvertes fortuites.

• SEXE FŒTAL
  Le test NIPT détermine la présence du chromosome Y et permet de connaître le sexe du bébé dans le cas d’une grossesse unique. Dans la grossesse gémellaire, le test NIPT peut déterminer si au moins un des bébés est de sexe masculin. La détermination du sexe fœtal est disponible pour les options Basic, Standard / Twins et Plus.

Des fragments chromosomiques d’origine maternelle ou foetale circulent dans le sang de la mère. Dans l’échantillon de sang maternel, des fragments d’ADN fœtal libres sont isolés et analysés à l’aide de la technologie de séquençage de masse parallèle du génome entier (NGS). Le NIPT utilise une technologie de séquençage unique qui évite les erreurs et est capable de détecter d’autres découvertes fortuites non trouvées dans le panel initial (dans le test plus).

• Le test NIPT convient à toute femme qui souhaite avoir une grossesse en douceur, quel que soit son âge ou son risque génétique prédéterminé.
• Criblage génétique à la pointe de la technologie. Sa technologie permet un taux de détection de 99% pour les trisomies les plus courantes.
• Le NIPT est un test non invasif qui peut être réalisé à partir de la dixième semaine de grossesse. Il ne nécessite qu’un petit échantillon de sang prélevé au bras
• Les échantillons sont analysés en Europe, garantissant le plus haut niveau de qualité des résultats et de sécurité des données
• Le NIPT est le premier test prénatal non invasif au monde.
• Comparé aux méthodes invasives telles que l’amniocentèse ou la biopsie chorionique, le test NIPT ne présente pas de risque de fausse couche.