Qu’est ce qu’un test ADN?
Prix des tests d’ADN
Un test ADN consiste en un examen génétique dont les résultats permettent de connaître de multiples typologies d’un sujet en particulier, celui qui est soumis à cette analyse.
L’ADN d’un être humain est formé de 20 000 à 25 000 gènes, qui sont à leur tour formés de deux copies d’eux mêmes. Une de ces copies a été héritée de la mère, alors que l’autre vient du père.
Grâce aux test ADN, les scientifiques peuvent déterminer non seulement qui ont été les progéniteurs du sujet, mais aussi des maladies, des syndromes ou pathologies auxquelles il pourrait être prédisposé et souffrir tout au long de sa vie.
Ceci est permis à travers l’analyse des gènes mais aussi des chromosomes qui contiennent ces gènes. De ce fait, l’analyse de l’ADN permet de chercher dans ces échantillons de chromosomes et d’en ressortir l’origine ethnique du sujet, de son ascendance.
En effet, en fonction des résultats que l’on cherche et les procédés analytiques qui sont mis en oeuvre pour chaque échantillon, les tests présentés sont différents. Ce point sera traité plus en détail par la suite.
Comment se réalisent les test ADN?
Le protocole suivi par les professionnels de santé pour réaliser ces tests est simple pour l’individu, tout en restant complexe et important. Pourquoi est-ce simple? Pourquoi complexe? Tout s’explique.
L’échantillonnage dans les test ADN
La simplicité d’un test ADN se retrouve en réalité dans l’échantillonnage réalisé par l’individu. Autrement dit: le sujet qui souhaite se soumettre à un test ADN a uniquement besoin de fournir un petit échantillon de cheveux, poils, liquides ou fluides corporels, peau ou encore liquide amniotique dans le cas des femmes enceintes.
Ces prélèvements sont très simples et n’impliquent aucune douleur ou inconvénient pour le sujet intéressé. Le lecteur aura sûrement déjà entendu parlé des “écouvillonnages buccaux”. Ceci consiste à passer un coton dans la partie interne de la bouche de l’individu pour pouvoir ainsi extraire un peu de salive comme échantillon pour les tests ADN.
Ce genre de procédé est un très bon exemple pour confirmer la simplicité de l’échantillonnage. Cette facilité de réalisation permet que n’importe qui le voulant peut faire ce type de test et avoir accès à des résultats qui peuvent changer une vie.
La procédure et l’interprétation des tests d’ADN
Cependant, le test ADN implique une certaine complexité analytique, scientifique, médicale et interprétative. En d’autres termes: un test ADN est non seulement complexe à réaliser, mais aussi à interpréter.
Avant de passer au matériel d’interprétation en ce qui concerne les résultats, voyons les étapes de l’analyse du test d’ADN.
Étapes pour procéder à un test ADN
- Extraction: grâce à l’échantillonnage, on extrait les fluides du sujet qui veut faire analyser son ADN. Pour rendre ces échantillons étudiables, les experts ajoutent des réactifs qui rompent les membranes des cellules, permettant de libérer l’ADN contenu dans chacune d’entre elles. Ainsi on purifie l’échantillon de protéines et autres composés organiques.
- Amplification: quand les fragments d’ADN sont purifiés, on choisit ceux qui seront les plus intéressants. Suite à ça, et grâce à la Réaction de Polymérisation en Chaîne (RPC), les fragments choisis se multiplient et on en obtient des millions de copies. C’est ce que l’on entend par amplification.
- Electrophorèse: es fragments amplifiés sont séparés par une décharge électrique. Les automates à haute puissance vont ensuite permettre de visualiser les résultats sous forme de bandes ou de pics.
- Comparaison: une fois ces séquences obtenues sous formes de bandes ou de pics, on procède à une comparaison. De cette façon on pourra déterminer les ressemblances, correspondences ou différences entre plusieurs échantillons, et ainsi affirmer s’ils appartiennent à la même personne, à un père, un fils ou n’importe quel individu apparenté.
Interprétation des résultats des test ADN
Les examens génétiques ou analyses ADN ne peuvent pas être qualifiées de simples pour ce qui fait de l’interprétation des résultats et de leur communication au patient.
Dans un premier temps, pour pouvoir interpréter des résultats de tests ADN correctement, les médecins doivent avoir connaissance de l’historique médical du sujet, mais aussi son histoire familiale et la typologie de l’examen réalisé. Ceci peut fortement changer les conclusions sur un résultat, positif ou négatif.
Un résultat positif peut corroborer un diagnostic préalable, confirmant le risque que le sujet possède une mutation génétique qui explique une souffrance ou une maladie particulière. Ceci implique que le patient, mais aussi sa famille et l’équipe médicale peuvent prendre part à la prévention de l’apparition de la pathologie en mettant en place des mesures de prévention.
Ceci permet de comprendre le caractère révélateur de ce type de résultat. En effet, par les liens génétiques entre les individus, la vie du sujet et de sa famille peut changer.
Il en va de même pour les résultats des test de paternité ou maternité. Si le résultat est positif, on conclue que nous sommes bien en présence du père ou de la mère de l’enfant. Il y a une certaine conscience à avoir du fait de l’impact psychologique de cette affirmation, que le résultat soit positif ou négatif. Ici aussi la vie du sujet et de sa famille change.
Un résultat négatif, si on reste dans le registre des maladies génétiques, soulage et réconforte les patients.Le motif est très simple: le risque de souffrir d’une pathologie est dès lors écarté. Ceci est évidemment positif pour le patient et sa famille mais évite aussi au personnel médical de se lancer dans des protocoles préventifs ou curatifs.
Néanmoins, il faut insister sur le fait qu’un résultat négatif doit être appuyé par d’autres tests, parallèles et nécessaires. Le diagnostic basé sur ces tests finira de confirmer de façon sûre le résultat négatif de l’examen génétique.
Pour ces raisons, les professionnels de santé et en génétique insistent sur la complexité d’interprétation des résultats de test ADN. Ces tests demandent rigueure, professionnalité et sérieux tant lors de leur réalisation comme lors de l’analyse postérieure et du diagnostic.
Types de test ADN
Pour l’instant, le nombre total de type de test ADN existants s’élève à 10. Chacun d’eux est divisé en sous classes définies par le caractère qui est donné et le contexte dans lequel il est réalisé. Autrement dit, selon qu’il ait une visée médicale ou judiciaire/légal. Les types de tests ADN sont les suivants.
Tests ADN à caractère médical
- Suivi des nouveaux-nés: les nouveaux-nés sous soumis à une analyse sur un échantillon extrait communément au niveau du talon. Cet échantillon est étudié à fin d’identifier des possibles pathologies ou maladies génétiques pour pouvoir les prévenir ou les traiter le plus tôt possible.
- Examens génétiques complémentaires: ce type de tests ADN se réalise de façon complémentaire à des analyses préalables pour des sujets montrant des signes de prédisposition ou des indices laissant penser qu’il souffriront de certaines maladies.Ce type de tests et examens génétiques peuvent se réaliser à n’importe quel âge et stade vital du patient. Le diagnostic est déterminant pour choisir un traitement ou l’autre pour l’individu.
- Examen du porteur: les personnes qui présentent une mutation génétique au niveau de leur hélice d’ADN sont l’objet de ce type de test ADN. L’objectif est de savoir si ces individus possèdent des copies de ces mutations génétiques, prédisposant à certaines maladies.
- Examen prénatal: ce type d’examens génétiques visent et sont proposés aux couples dont l’enfant à naître à des chances de souffrir de certaines pathologies génétiques, suite à des signes d’appel chez les parents. Ce test n’apporte pas d’information sur des malformations ou des maladies héréditaires mais reste très contributif au diagnostic.
- Examens prédictifs: ces tests sont très utiles pour les personnes qui ont un historique familial de maladies génétiques qui peuvent se manifester à posteriori, longtemps après la naissance. Le résultat aide le patient et l’équipe médicale à prévenir l’apparition de la maladie.
Tests ADN à caractère légal/judiciaire
- Empreinte génétique: ces tests se réalisent pour identifier des victimes, mais aussi des suspects sur une scène de crime ou délit. Ainsi, les empreintes génétiques s’utilisent pour définir les liens biologiques entre les individus. On retrouve les liens suivants qui ont déjà été cités:
- Examen d’enquête: ce type de test apportent des informations sur des gènes qui étaient jusqu’alors méconnus. Grâce à ces données, les chercheurs peuvent amplifier leur champ d’étude et se pencher sur quelles sont les fonctions de ces gènes, quelles en sont leurs conséquences et quel est leur développement. Habituellement, les résultats de ces types de tests ne sont pas communiqués au patient ou à l’équipe médicale.
- Examens de diagnostic: ces tests servent à reprendre, confirmer ou infirmer un ou des suspicions quant à un trait en particulier.
- Examens de médecine légale: ils servent à identifier les individus en utilisant leurs séquences ADN. Un exemple d’utilisation de ces tests peut être lors d’un attentat terroriste ou d’une catastrophe naturelle.
- Examens de recherche: ces examens sont semblables aux examens d’enquête, puisqu’ils servent à élargir un champ d’étude et donc les connaissances dans le domaine de la génétique. Néanmoins, seuls les patients ne sont pas autorisés à en connaître ou en lire les résultats.
Prix des tests ADN
Les prix des tests ADN peuvent beaucoup varier en fonctions des cliniques où ils sont réalisés, l’objectif et le caractère qui leurs sont attribués. Dans notre cas, MyAdnLab offre tous les tests présentés ci après, sauf celui de prédisposition génétique.
[alert style=”warning”]
Paternités, fraternités ou filiations
Faites le test! Demander votre kit
Demandez le kit de test ADN
[/alert]
